Consentimientos Informados

La información al paciente ha adquirido una importancia trascendental. De una parte, permite que el paciente pueda decidir con conocimiento sobre su salud y sobre los tratamientos que va a recibir. De otra, proporciona a los profesionales de la medicina una imprescindible seguridad jurídica frente a las reclamaciones de responsabilidad profesional, no siempre fundadas pero cada vez más frecuentes.

La Ley 41/2002, de 14 de noviembre, y que ha entrado en vigor el 16 de mayo de 2003, regula la autonomía del paciente y los derechos y obligaciones en materia de información y documentación clínica. En este sentido la Sociedad Española de Reumatología y a petición de sus socios ha elaborado una serie de protocolos de información y/o consentimiento, redactados por una comisión creada al efecto y a su vez estos protocolos han sido valorados y corregidos en colaboración con un despacho experto en asesoría jurídica sanitaria.

Es conveniente leer primero los Documentos Generales para comprender cómo se hicieron estos documentos y varios consejos legales para su correcta utilización.

Los documentos indicados pertenecen a la S.E.R. y están disponibles para ser utilizados por todos sus socios de forma libre y gratuita.

Documentos Generales

• BOE con la Normativa Oficial sobre Consentimiento Informado, de 15 Nov. 2002 (PDF, 94 KB). Descargar
• Guías de Elaboración y Estructura de los Documentos. Normas utilizadas por los autores de los documentos para su elaboración siguiendo unas idirectrices claras y estructuradas. Acceder
• Catálogo de Recomendaciones y Consejos Legales para la aplicación del Consentimiento Informado. Conjunto de 20 consejos elaborado por nuestra Asesoría Jurídica. Acceder

Hojas Informativas

No precisan formalmente la firma del paciente.

Consentimientos Informados

Documentos que precisan firma obligatoria del paciente.