CALIDAD ASISTENCIAL EN EL MANEJO CLÍNICO DE LA ARTRITIS REUMATOIDE ATENDIENDO A LA ESTRATEGIA TREAT TO TARGET (T2T)
Investigador principal
- Dr. José Luis Andréu Sánchez
Comité científico
- Dr. José Andrés Román Ivorra
- Dr. Héctor Corominas
- Dr. José Javier Pérez Venegas
Estado actual del proyecto
En fase de difusión de resultados.
Coordinación y apoyo metodológico
Zulema Plaza Almuedo (zulema.plaza@ser.es). Unidad de Investigación de la SER.
Apoyo estadístico
Fernando Sánchez Alonso. fernando.alonso@ser.es
Objetivo principal
Evaluar la atención a los pacientes con Artritis Reumatoide (AR) en las Unidades Reumatológicas (UR) de centros hospitalarios españoles.
Objetivos secundarios
- Evaluar la calidad asistencial de los pacientes con AR en las UR españolas tomando como referencia la estrategia T2T y otras recomendaciones internacionales para el manejo de los pacientes con AR.
- Evaluar la percepción del paciente con AR con la atención recibida.
- Identificar las fortalezas y las áreas de mejora en la atención de los pacientes con AR en las UR españolas.
Diseño
Estudio longitudinal retrospectivo multicéntrico, para la evaluación de la calidad asistencial en el manejo del paciente con AR y diseño transversal multicéntrico para evaluar la percepción del paciente con la atención recibida.
Población de estudio
Pacientes con diagnóstico de AR atendidos en UR de centros españoles. La fuente de información será las historias clínicas (formato electrónico y/o papel) de los pacientes que cumplan los criterios de selección.
Se considerarán como criterios de selección aquellas historias clínicas de pacientes:
- Con 18 años de edad y más.
- Que cumplan criterios de clasificación ACR/EULAR para AR de 2010.
- Que hayan sido diagnosticados de AR entre el 1 de enero de 2016 y el 31 de diciembre de 2017 en una UR de centros españoles.
Los criterios de exclusión serán aquellas historias clínicas de pacientes:
- Incluidos en Ensayos Clínicos o en estudios fuera de la práctica clínica habitual.
- Imposibilidad de localizar la historia clínica.
- Imposibilidad de recabar la información necesaria, a partir de la historia clínica, por cualquier motivo.
- Que decidan no participar en el estudio tras la información sobre el mismo por parte de su médico reumatólogo y entrega del consentimiento informado (CI).
Centros participantes
- Hospital Puerta de Hierro. Madrid
- Hospital San Jorge. Huesca
- Hospital Galdakao. Galdakao, Bizkaia
- Hospital General Universitario Castellón
- Hospital Reina Sofía. Córdoba
- Hospital Salut del Mar. Barcelona
- Hospital Infanta Cristina. Parla, Madrid
- Hospital Universitario de Basurto. Bilbao, Bizkaia
- Hospital Universitario del Tajo. Aranjuez, Madrid
- Hospital Marina Baixa. Villajoyosa, Alicante
- Hospital Universitario La Princesa. Madrid
- Hospital Dr. Peset. Valencia
- Hospital Universitario Las Palmas de Gran Canaria Dr. Negrín. Las Palmas.
- Hospital Universiario Parc Tauli. Sabadell, Barcelona
- Hospital Universitario General de Valencia. Valencia
- Hospital de la Santa Creu y Sant Pau. Barcelona
- Hospital Sierrallana. Torrelavega, Cantabria
- Hospital Virgen de la Macarena. Sevilla
- Hospital Universitario de Elda. Elda, Alicante
- Hospital Príncipe de Asturias. Meco, Madrid
- Hospital Universitario de Canarias. San Cristóbal de La Laguna, Santa Cruz de Tenerife
- Hospital de Zamora. Zamora
- Hospital Universitario San Juan. Alicante
- Hospital de Viladecans. Viladecans, Barcelona
- Complejo Hospitalario Navarra. Pamplona, Navarra
- Hospital de Almansa. Almansa, Albacete
- Hospital de Jerez de la Frontera. Jerez de la Frontera, Cádiz
- Hospital Universitario Gregorio Marañón. Madrid
- Hospital Santa Lucia. Cartagena, Murcia